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男性假两性畸形是指患者自身是一个男性,但是生殖腺上只有睾丸,而且外生殖器的变化非常大,甚至会表现成女性,具有一部分或者完全的女性第二特征。那么男性假两性畸形治疗方法有哪些呢?接下来我们就一起来看看专家的说法吧。
男性假两性畸形治疗 完全型睾丸女性化
因为患者的外生殖器是完全的女性,并且按照女性进行抚养。因此,在治疗上需要维持女性的性别。在临床上,主张在发育期之后将双侧的睾丸切除,这样能够让女性更加完善,还能够避免因为睾丸所造成的恶变。因为在将睾丸切除之后会出现女性类似绝经期的症状,比如乳房缩小和面色潮红以及阴道上皮萎缩。因此,需要长期使用雌激素来代替患者的治疗。
不完全性睾丸女性化
对于不完全性睾丸女性化的患者来说,治疗的类型会相当复杂,是因为外阴部位的变化非常大。一般来说,这样的患者都是被当做男性抚养,所以在治疗的时候要纠正患者的尿道下裂,并且将已经发育的乳房组织切除,还要进行男性激素的补充。若是患者倾向女性的话,就要根据性分化异常治疗作为处理原则。因此,还需要根据患者自身的情况来选择治疗的方案。
以上这些便是男性假两性畸形治疗的方法。事实上,患者所出现的不同症状所治疗的方案并不是一样的。因此,一旦有男性朋友患上了这种疾病,一定要及时的去医院进行治疗和检查,这样才能够得到良好的治疗,使患者变成一个正常人。

近年来,随着社会生活压力加大,越来越多男性患上男科疾病,也有的是因为先天性因素,男性假两性畸形就是一种染色体疾病,疾病并不可怕,也不要讳疾忌医,只要及时发现及早治疗,还是有希望治好的,那么男性假两性畸形的西医治疗方法有哪些呢?下面我们一起来看看吧。1、不完全性睾丸女性化:不完全性睾丸女性化症的治疗比完全性类型复杂,因其外阴部的变化比较大。如Reifenstein综合征及Rosewater综合征患者的外生殖器几乎完全为男性,而且都当作男性抚育,治疗以纠正尿道下裂,切除发育的乳房组织,补充男性激素即可。Lubs综合征因外生殖器倾向于女性,常常当作女性抚育,应根据性分化异常治疗原则处理。对于假阴道会阴阴囊型尿道下裂,因患者在发育期出现明显的男性第二性征,诊断明确后,应当作男性给予相应的处置。2、完全型睾丸女性化:因为患者的外生殖器为完善的女性,并按女性抚养,故治疗原则仍维持女性性别。治疗上争论点是什么时候切除双侧睾丸,因为患者的睾丸易发生恶变,但这种睾丸在发育期能引起女性第二性征的形成。目前认为,在20岁以前睾丸发生恶变较罕见,20岁以后恶变率逐渐增高,年过30岁以后,睾丸恶变发生率可高达25%左右。所以一般都主张在发育期后再将双侧睾丸切除,这样既可使女性化更为完善,又可避免睾丸的恶性变。由于切除睾丸后患者常出现类似女性绝经期的症状,如面色潮红,乳房缩小,阴道上皮萎缩等,因此应长期给予雌激素来替代治疗。对于阴道较浅或狭窄妨碍性交者,应在适当时延长或扩大。不宜告诉患者生殖腺为睾丸,只宜说不能生育,以免患者精神上遭受难以医治的创伤。以上就是关于男性假两性畸形的西医治疗方法,大家都了解了吗?男性假两性分为不完全睾丸女性化和完全睾丸女性化,两种病的治疗方法是不同的,小编提醒,要去正规的医院做化验检查,对症治疗,不要讳疾忌医,错过最佳的治疗时期。以上是52健康网小编为你推荐,转载请注明出处:

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真性两性畸形在临床上也被称作为性分化异常。男女性别不同的人们可以根据自身的性腺、第二性征和染色体以及内外生殖器来进行区别,避免给患者的生活带来不良的影响。那么究竟真性两性畸形有哪些治疗的方法呢?下面我们就来看一看吧。
真性两性畸形 治疗方法一
对于患有两性畸形的患者来说,必须要在2-3岁之前作出抚养上的性别选择,在选择的过程需要按照外生殖器的形态来作出决定,而不是取决患者有哪种性腺。就算患者是男性假两性畸形,但是出现了外生殖器像女性的情况,也应该将睾丸切除掉,这样能够让外生殖器往女性朋友的方向发展。之后,患者的身体就会慢慢的做出改变,从而恢复到正常。
治疗方法二
若是女性朋友出现女性假两性畸形的情况,若是外生殖器跟男性一样的时候,就必须要将卵巢切除,令外生殖器会男性方面发育,还可以使用手术的方法来进行整形,并且按照男性来进行抚养。事实上,只有当男性朋友的外生殖器类似于正常男性的时候才需要在今后考虑作为男性,而大部分患有两性畸形的患者都会在手术的过程中选择改变成为女性。
通过对上文的阅读,相信大家都已经知道真性两性畸形的治疗方法有哪些。总的来说,在进行真性两性畸形治疗的过程中,可以根据患者和家属的意愿,并且按照患者外阴上的具体异常变化,来进行手术,这样才能够令性腺单一化。

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目前,性别畸形的分类主要依据遗传、类固醇生物合成、生殖腺发育及染色体、染色质的检查等因素来考虑。男性假两性畸形指患者本身是男性,生殖腺只有睾丸,其外生殖器变化很大,可以表现为女性,具有完全或不完全的女性第二性征,外阴呈女性型,其核型为46,XY。按其病因不同,又分为睾丸女性化综合征,睾酮代谢障碍,5a-还原酶及孕期用含雄性激素类药物等因素所引起的男性假两性畸形。

【美高梅官方app】男性预防睾丸异常性不育顺利当爸爸。睾丸女性化综合征

在男性假两性畸形中,睾丸女性化综合征较为常见。首次报道于1817年。1953年Morris提出“睾丸女性化”一词沿用至今,近年来有人提出为“雄性素不敏感综合征”。

【美高梅官方app】男性预防睾丸异常性不育顺利当爸爸。【美高梅官方app】男性预防睾丸异常性不育顺利当爸爸。此种病人有睾丸,性染色体组型为XY,性染色质为阴性。睾丸虽然分泌雄性激素,但由于体细胞不能形成雄性激素受体,从而不能使生殖器男性化。本型特征:①患者往往因原发闭经,不孕来诊;②呈女性体形及女性脂肪分布,有女性习性;③有正常的女性乳房,但乳腺组织少,乳头稍小或正常;④腋毛及阴毛稀疏或缺如;⑤有女性外生殖器,小阴唇发育不良,阴蒂发育正常或细小,阴道呈盲囊状;⑥女性内生殖器缺如或发育不全;⑦生殖腺为未降之睾丸,组织形态与睾丸相似。

睾丸女性化可分为完全性睾丸女性化及不完全性睾丸女性化。前者有正常的女性外阴,睾丸位于腹股沟及大阴唇,阴道呈盲端,青春期乳房发育,阴毛及腋毛稀少。不完全性睾丸女性化病人的外生殖器性别难辨,其表现为阴蒂肥大,阴唇阴囊融合,乳房在青春期发育,有腋毛及阴毛。

【美高梅官方app】男性预防睾丸异常性不育顺利当爸爸。【美高梅官方app】男性预防睾丸异常性不育顺利当爸爸。睾酮合成障碍

在睾酮合成过程中,不同的酶缺陷在不同阶段导致不同的代谢紊乱和障碍,从而引起生殖器官不同程度的分化异常,从不同程度男性化到出现女性外生殖器。如17,22-碳链酶缺陷型及17β—还原酶缺陷。患者一般身体修长,呈去势体态,乳房不发育。在腹股沟或阴囊内触及到发育欠佳的睾丸组织,多伴有尿道下裂、双阴囊。

5а—还原酶缺陷

这种患者,多表现为男性生殖器发育不全。由于靶器官部位的5a-还原酶缺陷,不能将睾酮转化为双氢睾酮。前列腺不发育,外生殖器分化不全,这是一种常染色体遗传病。

抗中肾旁管激素缺乏

中肾管发育正常、中肾旁管退化不完全。临床表现为男性,但男性第二性征不明显,毛发细、皮肤嫩、性功能不全,并可出现发育不全的子宫和输卵管。

男性假两性畸形,处理上应着眼于性别选择和生殖腺处理两个方面。经适当处理后,一般难以保持生育能力。故我们认为性别的处理上尽量使其向女性方向发展。

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